|
ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ МУК 4.1.0.472-96 ВЫПУСК 34 МИНЗДРАВ РОССИИ Москва 2003 1. Методические указания разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля. 2. Методические указания по измерению концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госкомсанэпиднадзора
России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской
Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 1996 г. 3. Введены впервые. 4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТ
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля
измерения концентраций вредных веществ», ГОСТ
Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ
8.010-90 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики
выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной
комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии». Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств. Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева,
Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун, Т. В.
Рязанцева, Г. Ф. Громова. УТВЕРЖДЕНО И. о.
Председателя Госкомсанэпиднадзора
России – заместитель
Главного государственного санитарного
врача Российской Федерации Е. Н. Беляев 8 июня 1996 г. МУК 4.1.0.472-96 Дата введения: с
момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ М. м. 194 Ацетат
дегидролиналоола - бесцветная жидкость. Ткип. = 230 °С при 760 мм
рт. ст. Показатель преломления п20д = 1,4575.
Хорошо растворяется в ацетате, этаноле, гексане. В воде не растворим. В воздухе
находится в виде паров. Обладает
общетоксическим действием. ПДК в воздухе -
5,0 мг/м3. Характеристика метода
Метод основан на
использовании газожидкостной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб
производят с концентрированием на полисорб-1. Нижний предел
измерения в хроматографируемом объеме пробы 0,15 мкг. Нижний предел
измерения в воздухе 2,5 мг/м3 (при отборе 12 л воздуха). Диапазон
измеряемых концентраций ацетата дегидролиналоола от 2,5 до 25,0 мг/м3. Измерению не
мешают: дегидролиналоол, гидроксицитронеллаль, линалоол, метилгептенон, линалилацетат, цитраль, цитронеллаль, цитронеллол. Суммарная
погрешность измерения не превышает ±20 %. Время выполнения
измерения, включая отбор пробы, около 90 мин. Приборы, аппаратура, посуда
Реактивы, растворы и материалы
Стандартный
раствор № 1: в мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 5-7
мл ацетона, взвешивают, добавляют 1-2 капли
определяемого вещества, снова взвешивают. Объем в мерной колбе доводят до метки
ацетоном, рассчитывают концентрацию вещества мг/мл. Стандартный
раствор № 2 с концентрацией вещества 3 мг/мл готовят соответствующим разведением
стандартного раствора № 1. Отбор пробы воздуха
Воздух с
объемным расходом 1 л/мин аспирируют через поглотительную
трубку, заполненную полисорбом-1. Для
определения 1/2 ПДК ацетата дегидролиналоола следует отобрать 12 л
воздуха. Срок хранения
отобранных проб не более 18 часов. Подготовка к измерению
Насадку для газохроматографической колонки готовят из расчета 10 % апиезона L от массы твердого носителя. Взвешивают в конической колбе
1,0 г апиезона L, прибавляют 80 мл гексана и
тщательно перемешивают. В фарфоровой чашке взвешивают 10
г твердого носителя, заливают раствором, неподвижной фазы и выдерживают 1 час.
Удаление растворителя проводят на водяной бане при температуре около 50 °С при
перемешивании массы, а затем в сушильном шкафу при температуре 100 °С в течение 2 ч. Чистую хроматографическую колонку заполняют
приготовленной насадкой с помощью вакуума и кондиционируют, не подсоединяя к
детектору, при температуре 220 °С при скорости
газа-носителя 40-50 мл/мин в течение 6-8 часов. Прибор готовят к
работе согласно инструкции. Полисорб
промывают этиловым спиртом и ацетоном (15 мл на 1 г), сушат в сушильном
шкафу при температуре 150 °С в течение 5
часов, после чего хранят в эксикаторе. Поглотительные
стеклянные трубки промывают ацетоном, сушат в сушильном шкафу при температуре
100 °С в течение 1 часа. После охлаждения трубки заполняют полисорбом. Для заполнения
трубки необходимо 0,1 г полисорба. Концы трубок закрывают тампонами из
стекловолокна, предварительно промытого ацетоном, и заглушками. Заполненные
полисорбом трубки хранят в герметично закрытой колбе. Градуировочные растворы ацетата дегидролиналоола в ацетоне с концентрацией от 30 до 300
мкг/мл готовят соответствующим разбавлением
стандартного раствора № 2 в мерной колбе вместимостью 25 мл. Градуировочные
растворы устойчивы в течение 5 часов. 5 мкл
градуировочного
раствора вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану,
проводят 5 параллельных определений для каждой концентрации и строят градуировочный график,
выражающий зависимость площади (мм2)
пика от количества компонента (мкг) в хроматографируемом объеме. Построение градуировочного графика проводят не менее чем по 6 точкам. Условия
хроматографирования градуировочных
смесей и анализируемых проб: Температура
термостата колонок 160
°С Температура
испарителя 200
°С Объемный
расход газа-носителя гелия 70
мл/мин Объемный
расход водорода 50
мл/мин Объемный
расход воздуха 500
мл/мин Скорость
движения диаграммной ленты 240
мм/час Время
удерживания ацетата дегидролиналоола 13 мин Проведение измерения
Полисорб, а
также тампоны из стекловолокна, из поглотительной трубки помещают во флакон
вместимостью 4-10 мл, приливают пипеткой точно 1 мл ацетона, закрывают
флакон резиновой пробкой и оставляют на 20 минут. Степень
десорбции ацетата дегидролиналоола составляет не менее 95 %. Для анализа
отбирают 5 мкл экстракта и вводят через самоуплотняющуюся мембрану в
испаритель хроматографа. Записывают
хроматограмму, вычисляют площадь пика и по градуировочному графику
находят количество ацетата дегидролиналоола в хроматографируемой пробе (мкг). Расчет концентрации
Концентрацию
ацетата дегидролиналоола в воздухе в мг/м3 вычисляют по формуле: , где а - количество
компонента, найденное в хроматографируемом объеме пробы по градуировочному графику,
мкг; в - общий объем
пробы, мл; б - объем раствора пробы,
вводимой в хроматограф, мл; V - объем воздуха, отобранного для
анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Приложение
1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение
объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт.
ст.) проводят по формуле: , где Vt - объем воздуха,
отобранный для анализа, л; Р - барометрическое
давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм
рт. ст.); t
- температура воздуха в месте отбора
пробы, °С. Для удобства
расчета V20 следует
пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить Vt на соответствующий
коэффициент. Приложение 2Коэффициенты для приведения объема воздуха к
стандартным условиям
Приложение 3Вещества, определяемые по ранее утвержденным
методическим указаниям
СОДЕРЖАНИЕ |
|