|
ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ МУК 4.1.0.489-96 МИНЗДРАВ РОССИИ Москва 2003 1. Методические указания разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля. 2. Методические указания по измерению концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госкомсанэпиднадзора
России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской
Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 1996 г. 3. Введены впервые. 4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТ 12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля
измерения концентраций
вредных веществ», ГОСТ Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ 8.010-90 «Государственная система обеспечения единства измерений.
Методики выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и
Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии». Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств. Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева,
Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун, Т. В.
Рязанцева, Г. Ф. Громова. УТВЕРЖДЕНО И. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России – заместитель
Главного государственного санитарного
врача Российской Федерации Е. Н. Беляев 8 июня 1996 г. МУК 4.1.489-96 Дата введения: с
момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ М. м. 194,2 Изобутиловый эфир салициловой
кислоты (изобутилсалицилат, изобутилорто-оксибензоат) - прозрачная бесцветная
жидкость, с запахом клевера и орхидеи. Ткип. 258-260 °С при 760 мм рт. ст.
Плотность жидкости при 25 °С 1,061-1,065 г/см3. Хорошо растворим в спиртах,
ацетоне, толуоле, не растворим в воде. В воздухе
находится в виде паров и аэрозоля. Изобутилсалицилат
обладает общетоксическим действием. ОБУВ в воздухе 5
мг/м3. Характеристика метода
Метод основан на
использовании газожидкостной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб
проводится с концентрированием на фильтр и в этиловый спирт. Нижний предел
измерения изобутилсалицилата в хроматографируемом объеме раствора
8 мкг. Нижний предел
измерения изобутилсалицилата в воздухе 2,5 мг/м3, (при
отборе 16 л воздуха). Диапазон
измеряемых концентраций изобутилсалицилата
в воздухе от 2,5 до 50 мг/м3. Измерению не
мешают салициловая кислота, пропиловый и бутиловый эфиры салициловый кислоты. Суммарная
погрешность измерения не превышает 10 %. Время выполнения
измерения, включая отбор проб, не превышает 20 мин. Приборы, аппаратура, посуда
Реактивы, растворы, материалы
Стандартный
раствор № 1 изобутилсалицилата готовят в мерной колбе на 25 мл. Взвешивают
колбу с 5-10 мл этилового спирта,
вносят 1-2 капли вещества, колбу закрывают пробкой и снова взвешивают. По разности
взвешаний определяют навеску вещества. Раствор
в колбе доводят до метки этиловым спиртом,
вычисляют содержание вещества в 1 мл раствора. Стандартный
раствор №
2 с концентрацией изобутилсалицилата 250 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора
№ 1 этиловым спиртом. Растворы устойчивы в
течение одной недели. Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным
расходом 1 л/мин аспирируют через последовательно соединенные аэрозольный фильтр и поглотительный
сосуд с пористой пластинкой, содержащий 5 мл этилового спирта. Поглотительный
сосуд охлаждают смесью измельченного льда с водой. Для определения 1/2
ОБУВ достаточно отобрать 16 л воздуха. При хранении в
закрытом виде пробы устойчивы в течение трех дней. Подготовка к измерению
Приготовление
хроматографической колонки. Хроматографическую колонку заполняют с
использованием вакуумного насоса готовой насадкой Хроматон N-AW с 15 % Карбовакс-20 М. Колонку кондиционируют в токе азота путем
последовательного прогрева при температурах 50, 100, 150, 200 °С в течение 2 часов при каждой температуре и при
225 °С в течение 10 часов. Количественный
анализ вещества проводят методом абсолютной калибровки. Для этого
готовят градуировочные растворы изобутилсалицилата с концентрацией 8; 16; 40; 80 и 160 мкг/мл
путем соответствующего разбавления стандартного раствора № 2 этиловым спиртом.
Градуировочные растворы устойчивы в течение трех дней. Проводят анализ
градуировочных растворов, для
чего по 1 мкл каждого раствора вводят с
помощью микрошприца через самоуплотняющуюся мембрану в хроматограф. Проводят по 5
параллельных измерений для каждого градуировочного раствора,
измеряют высоты пиков и определяют средние значения высот. Строят градуировочный график зависимости среднего значения высоты пика (мм) от
количества изобутилсалицилата (мкг) в хроматографируемом объеме, используя результаты определений не
менее, чем для пяти градуировочных растворов. Проверка градуировочного графика
проводится при изменении условий анализа, но
не менее 1 раза в три месяца. Условия хроматографирования
градуировочных смесей и анализируемых
проб: Температура
термостата колонки 150 °С Температура
испарителя 200 °С Температура
детектора 200 °С Скорость
потока газа-носителя 15 мл/мин Скорость
потока водорода 15 мл/мин Скорость
потока воздуха 150 мл/мин Скорость
движения диаграммной ленты 360 мм/ч Время
удерживания изобутилсалицилата 4 мин Проведение измерения
Этиловый спирт
из поглотительного сосуда сливают в пробирку на 10 мл с пришлифованной пробкой,
туда же помещают аэрозольный фильтр и оставляют пробирку на 5 мин, периодически
встряхивая. Затем с помощью микрошприца отбирают 1 мкл
спиртового раствора и вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся
мембрану. Измеряют высоту пика и по градуировочному графику находят количество анализируемого
вещества в пробе. Расчет концентрации
Концентрацию
изобутилсалицилата в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:
а - содержание
вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному
графику, мкг; б - объем раствора
пробы, взятой для анализа, мл; в - общий объем
раствора пробы, мл; V - объем воздуха, отобранного для
анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Приложение
1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение
объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт.
ст.) проводят по формуле:
Vt - объем воздуха,
отобранный для анализа, л; Р - барометрическое
давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм
рт. ст.); t
- температура воздуха в месте отбора пробы,
°С. Для удобства
расчета V20 следует
пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить Vt на
соответствующий коэффициент. Приложение 2Коэффициенты для приведения объема воздуха к
стандартным условиям
Приложение 3Вещества, определяемые по ранее утвержденным
методическим указаниям
СОДЕРЖАНИЕ |
|