|
ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ МУК 4.1.0.490-96 МИНЗДРАВ РОССИИ Москва 2003 1. Методические указания разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля. 2. Методические указания по измерению концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госкомсанэпиднадзора
России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской
Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 1996 г. 3. Введены впервые. 4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТ
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля
измерения концентраций вредных веществ», ГОСТ
Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ
8.010-90 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики
выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной
комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии». Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств. Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева,
Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун, Т. В.
Рязанцева, Г. Ф. Громова. УТВЕРЖДЕНО И. о.
Председателя Госкомсанэпиднадзора
России – заместитель
Главного государственного санитарного
врача Российской Федерации Е. Н. Беляев 8 июня 1996 г. МУК 4.1.490-96 Дата введения: с
момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ СН3СООСН2СН(СН3)2 М.
м. 116,16 Изобутиловый
эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) - бесцветная
жидкость с резким запахом. Плотность 0,870. Температура кипения 118 °С, растворим в воде (0,6325), этаноле, эфире. В воздухе
находится в виде паров. На организм
оказывает наркотическое воздействие. Обладает кожно-резорбтивным действием.
Способен к кумуляции. ПДК
в воздухе - 10 мг/м3. Характеристика методаОпределение
основано на использование газожидкостной хроматографии на приборе с
пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб без
концентрирования. Нижний предел
измерения в анализируемом объеме пробы - 0,025 мкг. Нижний предел
измерения концентрации изобутилацетата в воздухе 5 мг/м3 (при анализе 5
мл воздуха). Диапазон
измеряемых концентраций в воздухе - от 5 до 50 мг/м3. Определению не
мешают: ацетон, этилацетат, бутилацетат, толуол, о, м, п
- кислоты. Суммарная
погрешность измерения не превышает ±25 %. Время выполнения
измерения, включая отбор проб 30 мин. Приборы, аппаратура, посуда
Реактивы, растворы, материалы
Отбор проб
воздуха Отбор проб производится
в газовые пипетки или медицинские шприцы со стеклянным поршнем. Пипетки и
шприцы закрывают стеклянными заглушками. Анализ необходимо производить в день
отбора пробы. Подготовка к измерениюАпиезон L 15 % от веса носителя
растворяют в ацетоне. В полученный раствор добавляют твердый носитель и
тщательно перемешивают. Остатки растворителя удаляют выпариванием на подогретой
водяной бане. Приготовленным
сорбентом заполняют колонку и кондиционируют в токе газа-носителя при
температуре 150 °С в течение 6 часов. Общую подготовку прибора проводят
согласно инструкции. Для
количественного определения изобутилацетата используют метод абсолютной калибровки. Для этого в
бутыль вместимостью 20 л вносят микрошприцем определенные количества
изобутилацетата. Смесь высушивают 30 мин, тщательно перемешивая. Исходя из
плотности изобутилацетата и вместимости бутыли, рассчитывают концентрацию
вещества в бутыли. Рабочие смеси с концентрацией изобутилацетата от 0,025 до 0,25 мкг/мл готовят в
шприцах вместимостью 100 мл путем соответствующего разбавления исходной концентрации
чистым воздухом. По 5 мл каждой паровоздушной смеси вводят
через самоуплотняющуюся мембрану в хроматограф. Условия
хроматографирования паровоздушных смесей и анализируемых проб: Температура
колонки 90 °С Температура
испарителя 140 °С Скорость
потока газа-носителя (азота) 30 мл/мин Скорость
потока водорода 30 мл/мин Скорость
потока воздуха 300 мл/мин Скорость
диаграммной ленты 200 мм/час Объем
анализируемой пробы 5 мл Время
удерживания изобутилацетата 90 с Измеряют площадь
пика и строят градуировочный график,
выражающий зависимость площади пика (мм2) от количества компонента (мкг). Построение градуировочного
графика необходимо проверить по 5 точкам, проведя 5 параллельных определений
для каждой концентрации. Проверка градуировочного графика проводится при
изменении условий анализа, но не реже 1 раза в 3 месяца. Проведение измеренияГазовую пипетку
или шприц с отобранной пробой подогревают до 70 °С. 5 мл пробы
отбирают из пипетки медицинским шприцем и через самоуплотняющуюся мембрану
вводят в испаритель хроматографа. Необходимо
всю серию анализов проводить одним шприцем. Записывают хроматограмму, вычисляют площадь пика и по градуировочному графику находят
количество измеряемого вещества. Расчет концентрацииКонцентрацию
изобутилацетата в мг/м3 воздуха (С) вычисляют по формуле:
а - содержание
вещества в анализируемом объеме пробы, найденной по
градуировочному графику, мкг; V - объем воздуха, отобранного для анализа
и приведенного к стандартным условиям, мл (см. приложение 1); 1000 - коэффициент
пересчета. Приложение 1
Приведение
объема воздуха к стандартным условиям
Приведение
объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт.
ст.) проводят по формуле:
Vt - объем воздуха,
отобранный для анализа, л; Р - барометрическое
давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм
рт. ст.); t
- температура воздуха в месте отбора пробы,
°С. Для удобства
расчета V20 следует
пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить Vt на
соответствующий коэффициент. Приложение 2
Коэффициенты
для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 3
Вещества,
определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям
СОДЕРЖАНИЕ |
|