|
ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ КАЛЬЦИЯ ЛАКТАТА И МУК 4.1.0.495-96 МИНЗДРАВ РОССИИ Москва 2003 1. Методические указания разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля. 2. Методические указания по измерению концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госкомсанэпиднадзора
России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской
Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 1996 г. 3. Введены впервые. 4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТ 12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля
измерения концентраций
вредных веществ», ГОСТ Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ 8.010-90 «Государственная система обеспечения единства измерений.
Методики выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и
Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии». Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств. Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева,
Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун, Т. В.
Рязанцева, Г. Ф. Громова. УТВЕРЖДЕНО И. о.
Председателя Госкомсанэпиднадзора
России – заместитель
Главного государственного санитарного
врача Российской Федерации Е. Н. Беляев 8 июня 1996 г. МУК 4.1.0.495-96 Дата введения: с
момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ КАЛЬЦИЯ ЛАКТАТА И М. м. 308,30 Лактат кальция - кристаллическое вещество белого цвета. Хорошо растворим в воде. Трудно растворим в спирте, эфире, хлороформе. М. м. 288,02 Лактат железа
(закисного) - кристаллическое вещество светло-зеленого цвета. Растворим в воде.
Хорошо растворим в растворах органических кислот. Трудно
растворим в спирте. В воздухе находится
в виде аэрозолей. Обладает
общетоксическим действием. ПДК
лактата кальция в воздухе - 2 мг/м3,
лактата железа - 2 мг/м3. Характеристика методаМетод основан на
измерении абсорбции возбужденными атомами кальция и железа резонансного
излучения с длинами волн соответственно 422,66 нм и 246,3 нм.
Атомизация осуществляется в пламени ацетилен-воздух. Отбор проб
проводится с концентрированием на фильтр. Нижний предел
измерения концентрации ионов кальция и железа в анализируемом объеме пробы (1
мл) - 0,5 мкг, концентрация кальция лактата и железа лактата -
3,85 и 2,58 мкг соответственно. Нижний предел
измерения концентраций кальция лактата и железа лактата
в воздухе - 1 мг/м3 (при отборе
38,5 и 25,8 л воздуха соответственно). Диапазон
измеряемых концентраций кальция лактата и железа лактата - от 1
до 20 мг/м3. Определению не
мешает присутствие ионов других двух- и трехвалентных металлов, мешает
присутствие ионов натрия и калия в концентрациях, превышающих концентрацию
анализируемых элементов на 3-4 порядка. Суммарная
погрешность измерения не превышает ±20 %. Время выполнения
измерения, включая отбор пробы, - около 40 мин. Приборы, аппаратура, посуда
Реактивы, растворы и материалы
Стандартный
раствор № 1, с концентрацией ионов кальция и железа
по 100 мкг/мл, готовят растворением смеси 0,025 г карбоната кальция и 0,026 г карбоната железа в 0,1
н растворе соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл. Стандартный раствор
№ 2 с концентрацией ионов кальция и железа по 10
мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 0,1 н раствором соляной кислоты. Растворы
устойчивы в течение месяца.
Отбор пробы воздухаВоздух с
объемным расходом 5 л/мин аспирируют через стекловолокнистый аналитический фильтр. Для определения
1/2 ОБУВ достаточно отобрать 40 л воздуха. Пробы можно
хранить в закрытых сосудах в холодильнике в течение месяца. Подготовка к измерениюГрадуировочные
растворы готовят согласно таблице. Таблица Шкала
градуировочных растворов
Градуировочные
растворы подают в распылительную камеру прибора, где происходит переход
раствора в парообразное состояние. Измеряют поглощение излучения с длинами волн
соответственно 422,66 нм и 248,3 нм. Аналогично
измеряют аналитический сигнал холостого раствора. Условия спектрофотометрирования градуировочных смесей и анализируемых проб: Скорость
подачи воздуха 500 л/час Скорость
подачи ацетилена 50 л/час Длина
волны для определения Са 422,66 нм для
определения Fe 248,3 нм ФЭУ 2-3 Ширина
щели 0,2 мм Усиление
сигнала 4-6 Постоянная
времени 1 с Диапазон
тока - Объем
вводимой пробы 1 мл Данные в таблице
приведены для атомно-абсорбционного спектрофотометра ASS-1. При работе на других марках приборов требуется соответствующая
корректировка данных. Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения светопоглощения
растворов при заданном диапазоне тока, на ось абсцисс - соответствующие им
содержание ионов Са и Fe в анализируемом
объеме пробы (мкг). Построение
градуировочных графиков необходимо проводить не менее чем по 6 точкам. Проверку
градуировочных графиков следует проводить при изменении условий анализа,
но не реже 1 раза в месяц. Проведение измеренияФильтр с
отобранной пробой помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 10
мл дистиллированной воды и оставляют на 15 мин при комнатной температуре и
периодическом перемешивании. Степень десорбции с фильтра 97 %. 1 мл раствора вводят в распылительную камеру. Спектрофотометрирование анализируемого раствора проводят в тех же условиях, что и при построении градуировочного
графика. Количественное
определение содержания ионов Са и Fe в анализируемом
объеме проводят соответствующим предварительно построенным градуировочным графикам. Расчет концентрацииКонцентрацию
кальция лактата и железа лактата С в воздухе в мг/м3 вычисляют по
формуле: , где а - содержание ионов
Са и Fe в спектрофотометрируемом объеме пробы,
найденное по соответствующему градуировочному графику, мкг; б - объем пробы,
взятой на спектрофотометрирование, мл; в - общий объем
анализируемого раствора, мл; V - объем воздуха, отобранного для
анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1); К - коэффициент
пересчета (для кальция лактата К = 7,686, для железа лактата
К = 5,157). Приложение
1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение
объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт.
ст.) проводят по формуле: , где Vt - объем воздуха,
отобранный для анализа, л; Р - барометрическое
давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм
рт. ст.); t
- температура воздуха в месте отбора
пробы, °С. Для удобства
расчета V20 следует
пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить Vt на соответствующий
коэффициент. Приложение 2Коэффициенты для приведения объема воздуха к
стандартным условиям
Приложение 3Вещества, определяемые по ранее утвержденным
методическим указаниям
СОДЕРЖАНИЕ |
|