ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ
п-СУЛЬФАМИДБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ
ХРОМАТОГРАФИИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.0.514-96
МИНЗДРАВ РОССИИ
Москва 2003
1. Методические указания разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым
концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2. Методические указания по измерению концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госкомсанэпиднадзора
России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской
Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТ
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля
измерения концентраций вредных веществ», ГОСТ
Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ
8.010-90 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики
выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и
Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии».
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств.
Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова
Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева,
Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун, Т. В.
Рязанцева, Г. Ф. Громова.
УТВЕРЖДЕНО
И. о.
Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России –
заместитель
Главного государственного
санитарного
врача Российской Федерации
Е. Н. Беляев
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.0.514-96
Дата введения: с
момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ
п-СУЛЬФАМИДБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ
ХРОМАТОГРАФИИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
М. м. 201,2
п-Сульфамидбензойная кислота - белое кристаллическое вещество со специфическим
запахом. Плохо растворимо в воде. Растворимо в метиловом, этиловом спиртах.
Хорошо растворимо в ацетонитриле, а также в водных
растворах кислот и щелочей. Температура плавления - 250 °С.
В воздухе
находится в виде аэрозоля.
Обладает общетоксическим
действием.
ОБУВ в воздухе -
5 мг/м3.
Характеристика метода
Метод основан на
использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением
УФ-детектора.
Отбор проб
проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел
измерения п-сульфамидбензойной кислоты в хроматографируемом объеме пробы (10
мкл) - 0,05 мкг.
Нижний предел
измерения концентрации п-сульфамидбензойной кислоты в воздухе - 2,5
мг/м3 (при отборе 20 л воздуха).
Диапазон
измеряемых концентраций п-сульфамидбензойной кислоты в воздухе - от 2,5 до 50
мг/м3.
Определению не
мешает присутствие сульфодимезина.
Суммарная
погрешность измерения не превышает ±20 %.
Время выполнения
анализа, включая отбор пробы, - около 40 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
|
Микроклоночный жидкостной
хроматограф «Милихром» или другие модели
с УФ-детектором |
|
|
Хроматографическая колонка длиной 120 мм, внутренним диаметром 2 мм,
заполненная сорбентом «Сепарон SPH C18» с размером зерен 6,0 мкм (Чехия) |
|
|
Электроаспиратор ЭА-1 |
ОСТ 95.10052-84 |
|
Фильтродержатель |
|
|
Колбы мерные, вместимостью 100
мл |
|
|
Пипетки вместимостью 1, 10 мл |
ГОСТ
20292-74 |
|
Пробирки с пришлифованными пробками,
вместимостью 10 мл |
ГОСТ 10515-75 |
Реактивы, растворы и материалы
|
п-Сульфамидбензойная кислота, согласно паспорту |
|
|
Ортофосфорная кислота, х. ч.,
0,1 %-ный раствор |
ГОСТ 6552-58 |
|
Ацетонитрил очищенный |
|
|
Ацетонитрил очищенный |
|
|
Ацетонитрил очищенный получают из
технического ацетонитрила, чистого путем
ректификации с предварительной химической обработкой, которая заключается в
кипячении растворителя с обратным холодильником в присутствии перманганата калия из расчета 1 г перманганата калия на 1 л растворителя |
ТУ 6-09-3534-82 |
|
Кипячение проводится до
полного перехода перманганата калия в двуокись марганца. Перед
ректификацией осадок двуокиси марганца отделяют путем фильтрации через фильтр
Шотта № 4 |
|
|
Ректификационная колонна длиной
550 мм и внутренним диаметром 20 мм, флегмовое число 5. Насадка - спиральки Левина из нержавеющей стали
(2×2×0,2 мм) |
|
|
Основную фракцию отбирают при
температуре 81,6 °С (атмосферное давление) в пределах колебаний ±0,1 °С |
|
|
Элюент: 0,1 % раствор ортофосфорной кислоты - ацетонитрил (10:1) |
|
Стандартный
раствор № 1 с концентрацией п-сульфамидбензойной кислоты 100 мкг/мл готовят растворением 0,01
г вещества в элюенте в мерной колбе, вместимостью 100 мл.
Стандартный
раствор №
2 с концентрацией п-сульфамидбензойной
кислоты 50 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора №
1 элюентом.
Растворы
устойчивы при хранении в холодильнике в течение недели.
|
Фильтры АФА-ВП-10 |
ТУ 85-743-80 |
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным
расходом 2 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-10. Для определения 1/2 ОБУВ
достаточно отобрать 20 л воздуха. Пробы можно хранить в закрытых сосудах в
холодильнике в течение месяца.
Подготовка к измерению
Хроматографическая
колонка промышленного изготовления. Инжектируют в хроматограф от 0,05 до 1 мкг
п-сульфамидбензойной кислоты из стандартного раствора № 2.
Условия
хроматографирования градуировочных
смесей и анализируемых проб:
Температура
термостата колонки +20
°С
Скорость
подачи элюента (0,1 % раствор
ортофосфорной 200 мкл/мин
кислоты
- ацетонитрил, 10:1)
Длина
волны УФ-детектора 236 нм
Скорость
движения диаграммной ленты 6 мм/мин
Чувствительность
детектора 0,4-0,8
Диапазон
измерения самописца 100
мВ
Максимальный
объем вводимой пробы 10 мкл
Время
удерживания п-сульфамидбензойной кислоты 6 мин 15 с
Элюирующий
объем 1250 мкл
Эффективность
колонки по п-сульфамидбензойной кислоте 2500 тт
На полученной
хроматограмме измеряют площади пиков и строят градуировочную кривую, выражающую зависимость площади пиков (мм2)
от содержания п-сульфамидбензойной кислоты в хроматографируемом объеме пробы
(мкг).
Построение градуировочных графиков необходимо проводить не менее чем по 6 точкам,
выполняя по 5 параллельных измерений для каждого инжектируемого объема. Проверку градуировочного графика
следует проводить при изменении условий анализа,
но не реже 1 раза в месяц.
Проведение измерения
Фильтр с
отобранной пробой помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 10 мл
элюента и оставляют на 15 мин при комнатной температуре и
периодическом перемешивании. Степень десорбции с фильтра - 96,5 %.
Хроматографирование
анализируемого раствора проводят в тех же условиях по отношению к тому же элюенту,
что и при построении градуировочного графика.
Количественное
определение содержания п-сульфамидбензойной кислоты в хроматографируемом объеме
проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию
п-сульфамидбензойной кислоты С в воздухе (в мг/м3) вычисляют
по формуле:
, где
а - содержание
п-сульфамидбензойной кислоты в хроматографируемом объеме пробы, найденное по
градуировочному графику, мкг;
б - объем пробы,
взятой на хроматографирование, мл;
в - общий объем
анализируемого раствора, мл;
V - объем воздуха, отобранного для
анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1).
Приложение
1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение объема
воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.)
проводят по формуле:
, где
Vt - объем воздуха,
отобранный для анализа, л;
Р - барометрическое
давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм
рт. ст.);
t
- температура воздуха в месте отбора
пробы, °С.
Для удобства
расчета V20 следует
пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить Vt на соответствующий
коэффициент.
Приложение 2
Коэффициенты для приведения объема воздуха к
стандартным условиям
|
Давление Р, кПа/мм рт. ст. |
||||||||||
|
°С |
97,33/730 |
97,86/734 |
98,4/738 |
98,93/742 |
99,46/746 |
100/750 |
100,53/754 |
101,06/758 |
101,33/760 |
101,86/764 |
|
-30 |
1,1582 |
1,1646 |
1,1709 |
1,1772 |
1,1836 |
1,1899 |
1,1963 |
1,2026 |
1,2058 |
1,2122 |
|
-26 |
1,1393 |
1,1456 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1644 |
1,1705 |
1,1768 |
1,1831 |
1,1862 |
1,1925 |
|
-22 |
1,1212 |
1,1274 |
1,1336 |
1,1396 |
1,1458 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1643 |
1,1673 |
1,1735 |
|
-18 |
1,1036 |
1,1097 |
1,1158 |
1,1218 |
1,1278 |
1,1338 |
1,1399 |
1,1460 |
1,1490 |
1,1551 |
|
-14 |
1,0866 |
1,0926 |
1,0986 |
1,1045 |
1,1105 |
1,1164 |
1,1224 |
1,1284 |
1,1313 |
1,1373 |
|
-10 |
1,0701 |
1,0760 |
1,0819 |
1,0877 |
1,0986 |
1,0994 |
1,1053 |
1,1112 |
1,1141 |
1,1200 |
|
-6 |
1,0540 |
1,0599 |
1,0657 |
1,0714 |
1,0772 |
1,0829 |
1,0887 |
1,0945 |
1,0974 |
1,1032 |
|
-2 |
1,0385 |
1,0442 |
1,0499 |
1,0556 |
1,0613 |
1,0669 |
1,0726 |
1,0784 |
1,0812 |
1,0869 |
|
0 |
1,0309 |
1,0366 |
1,0423 |
1,0477 |
1,0535 |
1,0591 |
1,0648 |
1,0705 |
1,0733 |
1,0789 |
|
+2 |
1,0234 |
1,0291 |
1,0347 |
1,0402 |
1,0459 |
1,0514 |
1,0571 |
1,0627 |
1,0655 |
1,0712 |
|
+6 |
1,0087 |
1,0143 |
1,0198 |
1,0253 |
1,0309 |
1,0363 |
1,0419 |
1,0475 |
1,0502 |
1,0557 |
|
+10 |
0,9944 |
0,9999 |
0,0054 |
1,0108 |
1,0162 |
1,0216 |
1,0272 |
1,0353 |
1,0326 |
1,0407 |
|
+14 |
0,9806 |
0,9860 |
0,9914 |
0,9967 |
1,0027 |
1,0074 |
1,0128 |
1,0183 |
1,0209 |
1,0263 |
|
+18 |
0,9671 |
0,9725 |
0,9778 |
0,9830 |
0,9884 |
0,9936 |
0,9989 |
1,0043 |
1,0069 |
1,0122 |
|
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9783 |
0,9816 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
|
+22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
0,9985 |
|
+24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
0,9917 |
|
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9799 |
0,9851 |
|
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9555 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
0,9785 |
|
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9432 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9645 |
0,9670 |
0,9723 |
|
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,9318 |
0,9368 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
|
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,9199 |
0,9248 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
Приложение 3
Вещества, определяемые по ранее утвержденным
методическим указаниям
|
Наименование вещества |
Опубликованные методические указания |
|
Гексаметилендиаминадипинат (соль АГ) |
Методические
указания по хроматографическому измерению концентраций
гексаметилендиаммонийсебацината в воздухе рабочей зоны. Вып. XXII., М., 1988. - 85 с. |
|
Натрия
перкарбонат |
Методические
указания по фотометрическому измерению концентраций едких щелочей и карбоната
натрия в воздухе рабочей зоны, переработанные и дополненные технические
условия. Вып. 10. М., 1988. - 49 с. |
|
Ванадиевые
катализаторы |
Методические
указания на фотометрическое определение ванадия и его соединений в воздухе.
Вып. 1-5. М.,
1981. - 7 с. |
|
Полисульфоны
(ПСК-1, ПСФ-КС, ПСФ-150-1, ПСФ-150, ПСФ-200, ПСБ-220, ПСБ-230, ПСФ-180-1,
ПСФ-190) |
Методические
указания на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в
системах вентиляционных установках. Вып. 1-5.
М., 1981. - 235
с. |
|
Абомин |
Методические
указания по фотометрическому определению БВК в воздухе. Вып. XVIII. М., 1983. - 139 с. |
СОДЕРЖАНИЕ
