|
ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ МУК 4.1.0.517-96 МИНЗДРАВ РОССИИ Москва 2003 1. Методические указания разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля. 2. Методические указания по измерению концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госкомсанэпиднадзора
России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской
Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 1996 г. 3. Введены впервые. 4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТ
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля
измерения концентраций вредных веществ», ГОСТ
Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ
8.010-90 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики
выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и
Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии». Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств. Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева,
Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун, Т. В.
Рязанцева, Г. Ф. Громова. УТВЕРЖДЕНО И. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России – заместитель
Главного государственного санитарного
врача Российской Федерации Е. Н. Беляев 8 июня 1996 г. МУК 4.1.0.517-96 Дата введения: с
момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ М. м. 196,26 Терпинилацетат -
бесцветная жидкость. Температура кипения - 220 °С при 760 мм рт. ст. Показатель
преломления - nд20. Хорошо растворятся
в ацетоне, этаноле, гексане. В воде не растворим. В воздухе
находится в виде паров. Терпинилацетат
обладает общетоксическим действием. ПДК
в воздухе - 10 мг/м3. Характеристика методаМетод основан на
использовании газожидкостной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб
проводится с концентрированием на полисорб-1. Нижний предел
измерения содержания терпинилацетата в хроматографируемом объеме раствора - 0,3 мкг. Нижний предел
измерения терпинилацетата в воздухе - 5 мг/м3 (при отборе 12 л
воздуха). Диапазон
измеряемых концентраций терпинилацетата в воздухе - от 5 до
50 мг/м3. Измерению не
мешают: терпинеол, β-ФЭС, α-пинен, дипентен, фенилацетальдегид. Суммарная
погрешность измерения не превышает ±20 %. Приборы, аппаратура, посуда
Реактивы, растворы и материалы
Стандартный
раствор № 1: в мерную колбу, вместимостью 25 мл вносят
5-7 мл ацетона, взвешивают, добавляют 1-2 капли терпинилацетата, снова взвешивают. Объем в мерной
колбе доводят до метки ацетоном, рассчитывают концентрацию вещества в мг/мл. Стандартный
раствор № 2 с концентрацией вещества 1 мг/мл готовят соответствующим
разведением стандартного раствора № 1. Отбор пробы воздухаВоздух с объемным
расходом 1 л/мин аспирируют через
поглотительную трубку, заполненную полисорбом-1.
Для определения 1/2 ПДК следует отобрать 12 л воздуха. Срок хранения отобранных
проб не более 20 часов. Подготовка к измерениюНасадку для хроматографической колонки готовят из расчета 10 % апиезона М от массы твердого носителя. Взвешивают в
конической колбе 1 г апиезона М, прибавляют 80 мл гексана и тщательно
перемешивают. В фарфоровой чашке взвешивают 10 г твердого носителя, заливают
раствором неподвижной фазы и выдерживают 1 час. Удаление растворителя проводят
на водяной бане при температуре 50 °С при перемешивании массы, а затем в
сушильном шкафу при температуре 100 °С в течение 2 часов. Чистую
хроматографическую колонку заполняют приготовленной насадкой с помощью вакуума
и кондиционируют, не подсоединяя к детектору, при температуре 220 °С при
скорости газа-носителя 40-50 мл/мин в течение 6-8 часов. Прибор готовят к
работе согласно инструкции. Полисорб
промывают этиловым спиртом и ацетоном (15 мл на 1 г), сушат в
сушильном шкафу при температуре 100 °С в
течение 5 ч, после чего хранят в эксикаторе. Поглотительные
стеклянные трубки промывают ацетоном, сушат в сушильном шкафу при температуре 100
°С в течение 1 часа. После охлаждения трубки
заполняют полисорбом. Для заполнения трубки необходимо 0,1 г полисорба. Концы трубок закрывают тампонами из стекловолокна,
предварительно промытого ацетоном и заглушками. Заполненные полисорбом трубки
хранят в герметично закрытой колбе. Градуировочные растворы терпинилацетата в ацетоне с концентрацией от 60
до 600 мкг/мл готовят соответствующим
разбавлением стандартного раствора № 2. Градуировочные
растворы устойчивы в течение 5 часов. 5 мкл
градуировочного раствора вводят в испаритель хроматографа через
самоуплотняющуюся мембрану, проводят 5 параллельных определений для каждой
концентрации и строят градуировочный график,
выражающий зависимость площади (мм2) пика от количества (мкг) компонента в хроматографируемом объеме. Построение
градуировочного графика проводят не менее чем по 6 точкам. Условия
хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых
проб: Температура
термостата колонок 155 °С Температура
испарителя 200 °С Объемный
расход газа-носителя гелия 70 мл/мин Объемный
расход водорода 60 мл/мин Объемный
расход воздуха 600 мл/мин Скорость
движения диаграммой ленты 240 мм/час Время
удерживания терпинилацетата 15 мин Проведение
измерений Полисорб, а также
тампоны из стекловолокна из поглотительной трубки помещают во флакон
вместимостью 4-10
мл, приливают пипеткой точно 1 мл ацетона, закрывают флакон резиновой пробкой и оставляют на 15 мин. Степень десорбции
терпинилацетата ацетоном составляет не менее 95 %. Для анализа
отбирают 5 мкл экстракта и вводят через самоуплотняющуюся мембрану в испаритель
хроматографа. Записывают хроматограмму, вычисляют площадь
пика и по градуировочному
графику находят количество терпинилацетата в хроматографируемой пробе (мкг).
Проводят 3 параллельных определения. Расчет концентрацииКонцентрацию
терпинилацетата С в воздухе (в мг/м3) вычисляют по формуле: , где а - количество
компонента, найденное в хроматографируемом объеме пробы по
градуировочному графику, мкг; б -
объем раствора пробы, вводимой в хроматограф, мл; в - общий объем
пробы, мл; V
- объем воздуха, отобранного для анализа и
приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Приложение
1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение
объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт.
ст.) проводят по формуле: , где Vt - объем воздуха,
отобранный для анализа, л; Р - барометрическое
давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм
рт. ст.); t
- температура воздуха в месте отбора
пробы, °С. Для удобства
расчета V20 следует
пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить Vt на
соответствующий коэффициент. Приложение 2Коэффициенты для приведения объема воздуха к
стандартным условиям
Приложение 3Вещества, определяемые по ранее утвержденным
методическим указаниям
СОДЕРЖАНИЕ |
|