Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование Российской Федерации
УТВЕРЖДЕНО
Председатель
Госкомсанэпиднадзора России
Главный
государственный санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н. Беляев
8
июня 1996 г.
МУК
4.1.0.417-96
Дата
введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Газохроматографическое измерение концентраций гексаметилдисилана в воздухе рабочей зоны
М. м. 146,38
Гексаметилдисилан (ГМДС) -
бесцветная жидкость со слабым запахом. Ткип. - 114 °С, плотность -
0,715 г/см3, коэффициент преломления - 1,4220. Растворим в эфире,
спирте, гексане, октане и других органических растворителях. В воде практически
не растворим и не гидролизуется.
В воздухе присутствует в виде
паров.
Малотоксичное вещество.
Раздражающим и кожно-резорбтивным действием не обладает.
ПДК в воздухе - 100 мг/м3.
Характеристика метода
Определение ГМДС основано на
использовании газожидкостной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб проводится с
концентрированном в н-октан.
Нижний предел измерения в
анализируемом объеме - 0,01 мкг.
Нижний предел измерения в
воздухе- 50 мг/м3 (при отборе 1 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе - от 50 до 1000 мг/м3.
Определению не мешают
триметилхлорсилан и хлорметилдисилан.
Суммарная погрешность не
превышает ± 20 %.
Продолжительность анализа,
включая отбор проб, - 15 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным
детектором
Колонка из нержавеющей стали, длиной
1,5 м и внутренним диаметром 3 мм
Аспирационное устройство
Микрошприц МШ-10 ТУ
2.833-106
Колбы мерные, вместимостью
25 и 50 мл ГОСТ
1770-74
Весы аналитические типа ВЛА или ВЛР
Пипетки, вместимостью 5 мл ГОСТ
20292-74
Линейка и лупа измерительные
Секундомер ГОСТ
5072-79
Баня со льдом (4 °С) ТУ
64-423-72
Поглотительные сосуды с пористой пластинкой № 2
Реактивы, растворы,
материалы
Гексаметилдисилан, с содержанием
основного вещества 98 %
н-Октан, ч. ТУ
6-09-3748-74
Хроматон N-AW-ДMCS, фракция
0,20-0,25 мм, пропитанный 15 %
Апиезона L («Хемапол», ЧСФР) - насадка
хроматографической колонки
Газообразные (компрессор) или в баллонах
с редукторами
азот ГОСТ
9293-74
водород ГОСТ
3022-70
воздух ГОСТ
11882-73
Основной стандартный раствор
ГМДС готовят
в мерной колбе, вместимостью 25 мл. Взвешивают колбу с 5 - 10 мл октана, вносят
1 - 2 капли вещества, колбу закрывают пробкой и снова взвешивают. По разности
взвешиваний определяют навеску вещества. Раствор в колбе доводят до метки
октаном и вычисляют содержание вещества в 1 мл раствора.
Стандартные растворы с
концентрациями 10, 20, 50, 100, 150 и 200 мкг/мл готовят соответствующим
разбавлением основного раствора. Растворы устойчивы в течение 5 суток.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 0,2
л/мин аспирируют через поглотительный сосуд с 5 мл октана, помещенным в баню со
льдом (4 °С). Для измерения 1/2 ПДК ГМДС достаточно отобрать 1 л воздуха.
Отобранные пробы устойчивы при хранении в холодильнике (4 °С) в течение 5
суток.
Подготовка к измерению
Хроматографическую колонку
заполняют с использованием вакуумного насоса и механической вибрации готовой
насадкой. Колонку кондиционируют в токе азота путем последовательного прогрева
при температурах 100, 150 и 190 °С в течение 5 ч при каждой температуре. После
этого колонку подсоединяют к детектору и снижают температуру термостата до
рабочей. Общую подготовку прибора к работе проводят согласно инструкции.
Для количественного
определения используют метод абсолютной калибровки. Для этого в испаритель хроматографа
вводят по 1 мкл градуировочных растворов ГМДС с концентрацией 10 - 200 мкг/мл.
По полученным результатам
строят градуировочный график зависимости площади пика (мм2) от
содержания вещества (мкг), проводя 5 параллельных определений для каждой из 6
концентраций.
Условия хроматографирования
градуировочных растворов и анализируемых проб:
температура
термостата колонок 120
°С;
температура
испарителя 215
°С;
скорость
потока газа-носителя (азота) 35
мл/мин;
скорость
потока водорода 35
мл/мин;
скорость потока
воздуха 300
мл/мин;
скорость
движения диаграммной ленты 600
мм/ч;
объем
вводимой пробы 1
мкл;
время
удерживания ГМДС 1
мин 11 с.
Проведение измерения
Раствор из поглотительного
сосуда переливают в микробюкс, отбирают шприцем 1 мкл и вводят в испаритель
хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Затем записывают хроматограмму,
вычисляют площади пика и по градуировочному графику находят количество
определяемого компонента.
Расчет концентрации
Концентрацию вещества (C) в
воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:
а - количество вещества,
найденного по градуировочному графику, мкг;
в - общий объем
поглотительного раствора, мл;
g
- объем
раствора пробы, взятой для анализа, мл;
V - объем воздуха, отобранного для
анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1).
Методические указания
разработаны НИИ медицины труда РАМН, ГНИИХТЭОС, г. Москва.
Приложение 1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.)
проводят по формуле
Vt -
объем воздуха, отобранный для анализа, л;
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t
- температура
воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться
таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к
стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий
коэффициент.
Приложение 2
Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
|
Давление Р, кПа/мм рт. ст. |
||||||||||
|
°С |
97,33/730 |
97,86/734 |
98,4/738 |
98,93/742 |
99,46/746 |
100/750 |
100,53/754 |
101,06/758 |
101,33/760 |
101,86/764 |
|
-30 |
1,1582 |
1,1646 |
1,1709 |
1,1772 |
1,1836 |
1,1899 |
1,1963 |
1,2026 |
1,2058 |
1,2122 |
|
-26 |
1,1393 |
1,1456 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1644 |
1,1705 |
1,1768 |
1,1831 |
1,1862 |
1,1925 |
|
-22 |
1,1212 |
1,1274 |
1,1336 |
1,1396 |
1,1458 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1643 |
1,1673 |
1,1735 |
|
-18 |
1,1036 |
1,1097 |
1,1158 |
1,1218 |
1,1278 |
1,1338 |
1,1399 |
1,1460 |
1,1490 |
1,1551 |
|
-14 |
1,0866 |
1,0926 |
1,0986 |
1,1045 |
1,1105 |
1,1164 |
1,1224 |
1,1284 |
1,1313 |
1,1373 |
|
-10 |
1,0701 |
1,0760 |
1,0819 |
1,0877 |
1,0986 |
1,0994 |
1,1053 |
1,1112 |
1,1141 |
1,1200 |
|
-6 |
1,0540 |
1,0599 |
1,0657 |
1,0714 |
1,0772 |
1,0829 |
1,0887 |
1,0945 |
1,0974 |
1,1032 |
|
-2 |
1,0385 |
1,0442 |
1,0499 |
1,0556 |
1,0613 |
1,0669 |
1,0726 |
1,0784 |
1,0812 |
1,0869 |
|
0 |
1,0309 |
1,0366 |
1,0423 |
1,0477 |
1,0535 |
1,0591 |
1,0648 |
1,0705 |
1,0733 |
1,0789 |
|
+2 |
1,0234 |
1,0291 |
1,0347 |
1,0402 |
1,0459 |
1,0514 |
1,0571 |
1,0627 |
1,0655 |
1,0712 |
|
+6 |
1,0087 |
1,0143 |
0,0198 |
1,0253 |
1,0309 |
1,0363 |
1,0419 |
1,0475 |
1,0502 |
1,0557 |
|
+10 |
0,9944 |
0,9999 |
0,0054 |
1,0108 |
1,0162 |
1,0216 |
1,0272 |
1,0326 |
1,0353 |
1,0407 |
|
+14 |
0,9806 |
0,9860 |
0,9914 |
0,9967 |
1,0027 |
1,0074 |
1,0128 |
1,0183 |
1,0209 |
1,0263 |
|
+18 |
0,9671 |
0,9725 |
0,9778 |
0,9830 |
0,9884 |
0,9936 |
1,9989 |
1,0043 |
1,0069 |
1,0122 |
|
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9783 |
0,9816 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
|
+22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
1,9985 |
|
+24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
1,9917 |
|
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9799 |
1,9851 |
|
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9555 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
1,9785 |
|
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9432 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9645 |
0,9670 |
0,9723 |
|
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,9318 |
0,9368 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
|
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,9199 |
0,9248 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
Приложение 3
Рис. 1
Ловушка-концентратор.
Общий вид.
Рис. 2
Ловушка-концентратор.
Приложение 4
Вещества, определяемые по ранее
утвержденным методическим указаниям
|
Название вещества |
Методические указания |
|
1. Аммоний винно-кислый кислый |
Методические указания на фотометрическое определение аммиака: Сб. МУ в. 1 - 5. - М., 1981. - 58 с. К = 9,82 |
|
Аммоний винно-кислый |
Методические указания на фотометрическое определение аммиака: Сб. МУ в. 1 - 5. - М., 1981 - 58 с. К = 5,41 |
|
2. Калий винно-кислый Калий виннокислый кислый |
Методические указания по измерению концентраций сульфата калия, калийной магнезии и хлорида калия в воздухе рабочей зоны: Сб. МУ, в. 22. - М., 1988 - 182 с. К = 2,9 и 4,82 |
|
3. Калий сурьмоксид винно-кислый |
Методические указания по полярографическому измерению концентраций сурьмы в воздухе рабочей зоны: Сб. МУ, в. 8. - М., 1983. - 90 с. К = 2,66 |
|
4. Натрий винно-кислый кислый |
Методические указания по измерению концентраций натрия сульфата в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986 - 135с. К = 7,48 |
|
Натрий винно-кислый |
Методические указания по измерению концентраций натрия сульфата в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986 - 135 с. К = 4,22 |
|
Калий-натрий винно-кислый |
Методические указания по измерению концентраций натрия сульфата в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986. - 135 с. К = 3,39 |
|
5. Полиметилмочевина |
Методические указания по гравиметрическому определению пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М., 1981. - 235 с. |
|
6. Трифторметансульфофторид (фторангидрид трифторметан сульфокислоты) |
Методические указания на фотометрическое определение фторорганических соединений: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М. 1981. - 187 с. К = 2 |
|
7. Хлоргидрат изонипекотиновой кислоты |
Методические указания на фотометрическое определение диэтиламина в воздухе: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М., 1981. - 123 с. Отбор проб на фильтр со скоростью 2 л/мин. |
