|
Государственное санитарно-эпидемиологическое УТВЕРЖДЕНО Председатель
Госкомсанэпиднадзора России Главный
государственный санитарный врач Российской
Федерации Е.Н. Беляев 8
июня 1996 г. МУК
4.1.0.430-96 Дата
введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Измерение концентраций железа глиперофосфата методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии в воздухе рабочей зоны М. м. 621,9 ´ nН2О Железа (окисного)
глиперофосфат - кристаллическое вещество светло-желтого цвета. Не растворим в
воде. Трудно растворим в спирте. Растворим в водных растворах соляной, серной и
азотной кислот. При температуре свыше 80 °С выделяет связанную воду. Тразлож.
- 185 - 190 °С. В воздухе находится в виде
аэрозоля. Обладает общетоксическим
действием. ОБУВ в воздухе - 10 мг/м3. Характеристика метода Метод основан на измерении
абсорбции возбужденными атомами железа резонансного излучения с длиной волны
248,3 нм. Атомизация осуществляется в пламени ацетилен-воздух. Отбор проб проводят с
концентрированием на фильтр. Нижний предел измерения
содержания ионов железа в хроматогра-фируемом объеме пробы (1 мл) - 0,5 мкг,
соответственно содержания железа глиперофосфата (в пересчете на безводный) -
5,57 мкг. Нижний предел измерения
концентраций железа глиперофосфата в воздухе - 5 мг/м при отборе 11 л воздуха). Диапазон измеряемых
концентраций железа глиперофосфата в воздухе - от 5 до 100 мг/м3. Определению не мешает
присутствие ионов других 2- и 3-валентных металлов, мешает присутствие ионов натрия
и калия в концентрациях, превышающих концентрацию анализируемых элементов на 3
- 4 порядка. Суммарная погрешность
измерения не превышает ± 20 %. Время выполнения измерения,
включая отбор пробы, - около 40 мин. Приборы, аппаратура, посуда Атомно-абсорбционный спектрофотометр «Сатурн», С-302, AAS-1 или другие модели Лампа «Narva» (ГДР) или ЛСП-1 (СССР) Электроаспиратор ЭА-1 ОСТ
95.10052-84 Фильтродержатель Колбы мерные, вместимостью
100 мл ГОСТ
1770-74 Пипетки, вместимостью 2, 10
мл ГОСТ
20292-74 Пробирки с пришлифованными пробками, вместимостью 10 мл ГОСТ
10515-75 Реактивы, растворы,
материалы Fе2О3
- окись железа ТУ
4173-77 Кислота соляная, ос. ч., 0,1
Н раствор ТУ
14261-77 Ацетилен в баллоне с
редукторами ГОСТ
5457-75 Сжатый воздух (окислитель)
III класс ГОСТ
17433-80 Стандартный раствор № 1 с
концентрацией ионов железа 100 мкг/мл готовят растворением 0,00143 г окиси железа в 0,1 Н
растворе соляной кислоты в мерной колбе, вместимостью 100 мл. Стандартный раствор № 2 с
концентрацией ионов железа 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного
раствора № 1 0,1 Н раствором соляной кислоты. Растворы устойчивы в течение
месяца. Фильтры аналитические
стекловолокнистые ТУ
8-ЮП-1-77 Отбор пробы воздуха Воздух с объемным расходом 2
л/мин аспирируют через аналитический стекловолокнистый фильтр. Для определения
1/2 ОБУВ достаточно отобрать 11 л воздуха. Пробы можно хранить в закрытых
сосудах в холодильнике в течение месяца. Подготовка к измерению Градуировочные растворы
готовят согласно таблице. Таблица Шкала градуировочных
растворов
Градуировочные растворы подают
в распылительную камеру прибора, где происходит переход раствора в парообразное
состояние. Измеряют поглощение излучения с длиной волны 248,3 нм. Аналогично измеряют аналитический сигнал холостого
раствора. Условия спектрофотометрирования градуировочных
смесей и анализируемых проб: скорость подачи воздуха 500
л/ч; скорость подачи ацетилена 50 л/ч; скорость движения диаграммной ленты 3
мм/мин; длина волны для определения ионов Fe 248,3
нм; ФЭУ 2
- 3; ширина щели 0,2
мм; усиление
сигнала 4
- 6; постоянная
времени 1
с; диапазон
тока -; объем
вводимой пробы 1
мл. Данные в таблице приведены
для атомно-абсорбционного спектрофотометра AAS-1. При работе на других
марках приборов требуется соответствующая корректировка данных. Строят градуировочный график:
на ось ординат наносят значения светопоглощения растворов при заданном
диапазоне тока, на ось абсцисс - соответствующее им содержание ионов Fe в
анализируемом объеме пробы. Построение градуировочных
графиков необходимо проводить - не менее чем по 6 точкам. Проверку
градуировочных графиков следует проводить при изменении условий анализа, но не
реже 1 раза в месяц. Проведение измерения Фильтр с отобранной пробой
помещают в пробирку и добавляют 10 мл 0,1 Н раствора соляной кислоты. Пробирку
помещают в водяную баню и дают выдержку в течение 15 мин при температуре 50 -
55 °С и периодическом перемешивании. Степень десорбции с фильтра
- 97 %. 1 мл полученного раствора
вводят в распылительную камеру. Спектрофотометрирование
анализируемого раствора проводят в тех же условиях, что и при построении
градуировочного графика. Количественное определение
содержания ионов Fe в анализируемом объеме проводят по соответствующим
предварительно построенным градуировочным графикам. Расчет концентрации Концентрацию (С)
железа глиперофосфата (в пересчете на безводный) в воздухе (мг/м3)
вычисляют по формуле:
а - содержание ионов Fe в
спектрофотометрируемом объеме пробы, найденное по соответствующему
градуировочному графику, мкг; б - объем пробы, взятой для
анализа, мл; в - общий объем пробы, мл; К - коэффициент пересчета (для
безводного железа глиперофосфата К = 11,1); V - объем воздуха, отобранного
для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Методические указания
разработаны НИО «Экотокс», г. Москва. Приложение 1Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.)проводят по формуле Vt - объем
воздуха, отобранный для анализа, л; Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t
-
температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета V20 следует пользоваться
таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к
стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий
коэффициент. Приложение 2Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 3Рис. 1 Ловушка-концентратор. Общий вид. Рис. 2 Ловушка-концентратор. Приложение 4Вещества, определяемые по
ранее утвержденным методическим указаниям
|
|