|
Государственное санитарно-эпидемиологическое УТВЕРЖДЕНО Председатель
Госкомсанэпиднадзора России Главный
государственный санитарный врач Российской
Федерации Е.Н. Беляев 8
июня 1996 г. МУК
4.1.0.436-96 Дата
введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Измерение концентраций метилового эфира 4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (1), 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (II) и метилового эфира 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (III) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоныОсновные физико-химические
свойства веществ представлены в таблице. В воздухе находятся в виде
аэрозолей. Обладают общетоксическим
действием. ПДК в воздухе - 5 мг/м3. Характеристика метода Метод основан на
использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением
УФ-детектора. Отбор проб проводится с
концентрированием на фильтр. Нижний предел измерения соединения I в
хроматографируемом объеме (50 мкл) - 0,08 мкг, соединений II и III - 0,04 мкг. Таблица
Нижний предел измерения
соединения I в воздухе - 2,6 мг/м3, соединений II и III - 1,3 мг/м3
(при отборе 6 л воздуха). Диапазон измеряемых
концентраций соединения I - от 2,6 до 50 мг/м3,
соединений II и III - от 1,3 мг/м3 до 50 мг/м3. Суммарная погрешность
измерения не превышает ± 20 %. Время выполнения измерения,
включая отбор проб, - около 60 мин. Приборы, аппаратура, посуда Микроколоночный жидкостной хроматограф «Милихром» или другие модели с УФ-детектором Хроматографическая колонка, длиной 120 мм, внутренним диаметром 2 мм, заполненная сорбентом «Силасорб SPH С
18» с размером зерен 6 мкм (ЧСФР) Аспирационное устройство Фильтродержатель Колбы мерные, вместимостью
100 мл ГОСТ
1770-74 Пипетки, вместимостью 10 мл ГОСТ
20292-74 Пробирки с пришлифованными пробками, вместимостью 10 мл ГОСТ
10515-75 Реактивы, растворы,
материалы Метиловый эфир 4-диметиламино- 2-метоксибензойной кислоты 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойная кислота Метиловый эфир 5-нитро-4-диметиламино- -2-метоксибензойной кислоты Ортофосфорная кислота Ацетонитрил, фирма «Мерк» для хроматографии (ФРГ) Спирт метиловый ГОСТ 6995-77 Стандартный раствор № 1 с
содержанием соединения (I) 100 мкг/мл готовят растворением 0,01 г вещества в метиловом
спирте в мерной колбе, вместимостью 100 мл. Стандартный раствор № 2 с
содержанием соединений II и III по 100 мкг/мл готовят растворением смеси, содержащей по
0,01 г каждого из этих веществ в метиловом спирте в мерной колбе, вместимостью
100 мл. Стандартные растворы
устойчивы при хранении в холодильнике в течение 2 недель. Отбор пробы воздуха Воздух с объемным расходом 1
л/мин аспирируют через фильтр типа АФА-ВП-10. Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно
отобрать 6л воздуха. Пробы можно хранить в холодильнике в течение месяца. Подготовка к измерению Хроматографическая колонка
промышленного изготовления. Инжектируют в хроматограф от
0,08 до 1,5 мкг соединения I из стандартного раствора № 1, а затем от 0,04 до
1,5 мкг соединений II и III из стандартного раствора № 2. Условия хроматографирования
градуировочных смесей и анализируемых проб: температура
термостата колонки 20
°С; скорость подачи элюента (0,1
% ортофосфорной кислоты:
ацетонитрил (5: 1) 100
мкл/мин; длина волны
УФ-детектора 276
нм; скорость
движения диаграммной ленты 5
мм/мин; чувствительность
измерения 0,2
- 0,8; диапазон
измерения самописца 100
мВ; максимальный
объем вводимой пробы 50
мкл; время
удерживания: соединения I 22 мин, соединения
II 11
мин, соединения
III 29 мин; элюирующий
объем: соединения I 2210 мкл, соединения II 1070 мкл, соединения
III 2900
мкл; эффективность
колонки: по соединению I 5280 тт, по
соединению II 4040
тт, по
соединению III 4470
тт. На полученной хроматограмме
измеряют площади пиков и строят 3 градуировочные кривые, выражающую зависимости
площадей пиков (мм2), относящихся к соединениям I, II и III от
содержания этих веществ в хроматографируемом объеме (мкг). Построение градуировочного
графика необходимо проводить не менее чем по 6 точкам, выполняя по 5
параллельных измерений для каждого инжектируемого объема. Проверку
градуировочного графика следует проводить при изменении условий анализа, но не
реже 1 раза в месяц. Проведение измерения Фильтр с отобранной пробой
помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 10 мл метанола и
оставляют на 15 мин при комнатной температуре и периодическом перемешивании.
Степень десорбции с фильтра составляет 98 %. Хроматографирование
анализируемого раствора проводят в тех же условиях и по отношению к тому же
элюенту, что и при построении градуировочного графика. Количественное определение
соединений I, II и III в хроматографируемом объеме проводят по предварительно
построенным для каждого компонента градуировочным графикам. Расчет концентрации Концентрацию соединений I,
II и III (С) в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле: а - содержание вещества,
найденное в хроматографируемом объеме пробы по соответствующему градуировочному
графику, мкг; б - объем хроматографируемой
пробы, мл; в - общий объем анализируемого
раствора, мл; V - объем воздуха, отобранного
для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Методические указания разработаны НИИ БП, НИО
«Экотокс», г. Москва. Приложение 1Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.)проводят по формуле Vt -
объем воздуха, отобранный для анализа, л; Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t
-
температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета V20 следует пользоваться
таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к
стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий
коэффициент. Приложение 2Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 3Рис. 1 Ловушка-концентратор. Общий вид. Рис. 2 Ловушка-концентратор. Приложение 4Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям
|
|