|
Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование УТВЕРЖДЕНО И. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора России - заместителем
Главного государственного санитарного
врача Российской Федерации Г.Г. Онищенко 8 июня 1996 г. МУК 4.1.212-96 Дата введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ
ФАКТОРЫ Измерение концентраций a-гексилоксинафталина методом тонкослойной хроматографии в воздухе
рабочей зоны М. м. 230 a-гексилоксинафталин
(генсиловый эфир a-нафтола) -
желтовато-коричневая вязкая жидкость. Ткип. - 174-175 °С при 4 мм рт. ст.,
плотность - 0,991 г/см3. В воде не растворим, растворяется в
концентрированной уксусной кислоте, а также в большинстве органических
растворителей: хлороформе, гексаноле, ацетоне; в этаноле растворим ограниченно. В воздухе находится в виде
паров и аэрозоля. a-Гексилоксинафталин обладает кумулятивными
свойствами; характеризуется местным раздражающим и кожно-резорбтивным
действием, аллергенной активностью. ОБУВ в воздухе - 2 мг/м3. Характеристика
метода Методика основана на
хроматографическом разделении a-гексилоксинафталина и a-нафтола в тонком слое
силикагеля с последующим обнаружением зон локализации раствором
диазотированного n-нитроанилина. Отбор проб производится с
концентрированием на фильтр "синяя лента" и в хлороформ. Нижний предел измерения a-гексилоксинафталина - 1 мкг
в анализируемом объеме раствора. Нижний предел измерения в
воздухе - 1 мг/м3 (при отборе 4 л воздуха). Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе - от 1 до 100 мг/м3. Измерению не мешают: a-нафтол, 4-гексилокси-1-нафтальдегид,
оксим 4-гексилокси-1-нафтальдегида, 4-гексилокси-1-нафтонитрил, N1N1-ди-н-бутил-4-гексилокси-1-нафтамидина
гидрохлорид. Суммарная погрешность
определения не превышает ± 25 %. Время выполнения измерения,
включая отбор проб, - 1,5 ч. Приборы,
аппаратура, посуда
Реактивы,
растворители, материалы
Стандартный раствор № 1 с
концентрацией a-гексилоксинафталина 0,25 мг/мл готовят растворением навески 0,025 г в хлороформе в
мерной колбе на 100 мл. Стандартный раствор № 2 с концентрацией a-гексилоксинафталина
0,02 мг/мл
готовят, помещая 2 мл стандартного раствора № 1 в мерную колбу на 25 мл,
доливая до метки хлороформом. Растворы устойчивы в течение
1 месяца при хранении в холодильнике. Проявляющий реактив: 0,01 г n-нитроанилина растворяют в
50 мл 0,1 н соляной кислоты и приливают 5 мл 0,8 %-ного раствора нитрита
натрия. Реактив должен быть свежеприготовленным. Подвижная фаза: циклогексан Отбор пробы
воздуха Воздух аспирируют через
систему, состоящую из патрона с бумажным фильтром и трех последовательно
соединенных поглотителей с пористой пластинкой, содержащих по 5 мл хлороформа.
Через поглотители воздух протягивают с объемным расходом 0,3 л/мин, скорость
пропускания воздуха через фильтр - 1 л/мин. Поглотительные сосуды охлаждают
смесью (лед + соль). Для определения 1/2 ПДК a-гексилоксинафталина
необходимо отобрать 4 л воздуха. Проведение
измерения Бумажный фильтр с пробой
помещают в пробирку с пришлифованной пробкой и заливают 5 мл хлороформа. Через 30
мин растворитель сливают в грушевидную колбу, фильтр двукратно обрабатывают 3-5
мл хлороформа, присоединяя смывы к содержимому колбы. Растворы из поглотителей
количественно переносят в другую грушевидную колбу. Растворитель отгоняют с
помощью ротационного испарителя или водоструйного насоса. Сухой остаток
растворяют в 0,2 мл хлороформа. На хроматографической
пластинке "Силуфол" на расстоянии 15 мм от края отмечают линию старта
и наносят по 50 мкл пробы, подсушивая их током воздуха. Одновременно на стартовую
линию той же хроматографической пластинки наносят стандартный раствор № 2 в
количестве 50 мкл, что соответствует 1 мкг вещества. Расстояние между пятнами
составляет 1,0-1,5 см, диаметр пятна не должен превышать 0,5 см. В камеру для
хроматографирования наливают циклогексан в количестве, необходимом для
смачивания 0,5 см нижнего края пластинки. Пластинку опускают в камеру в
наклонном положении и хроматографируют, фронт поднятия элюента - 10 см. Затем
пластинку вынимают, сушат на воздухе, опрыскивают проявляющим реактивом и
нагревают в сушильном шкафу при температуре 110 - 120 °С в течение 2-3 мин. a-нафтол и a-гексилоксинафталин
проявляются на хроматограмме в виде оранжевых пятен на белом фоне. Пятно a-нафтола остается на линии
старта. Критерий разделения для a-гексилоксинафталина равен
0,25 ± 0,01.
Хроматограмма устойчива. Количественное измерение
содержания a-гексилоксинафталина в пробе
проводят путем измерения площади пятен, проб и стандартов с помощью планиметра. Обработка
результатов и расчет концентраций При использовании планиметра
количество a-гексилоксинафталина М в анализируемом объеме пробы (мкг)
находят по формуле: , где т -
содержание a-гексилоксинафталина в пятне
стандарта, мкг; SX -
площадь пятна пробы, мм2; SСТ - площадь пятна стандарта, мм2. Концентрацию a-гексилоксинафталина (С) в воздухе (мг/м3)
вычисляют по формуле: , где а -
содержание a-гексилоксинафталина,
найденное в анализируемом объеме пробы, мкг; в -
общий объем пробы, мл; б -
объем пробы, взятой для анализа, мл; V -
объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л
(см. приложение 1). Отдельно рассчитывают
концентрацию паров a-гексилоксинафталина в
воздухе и аэрозоля, а затем суммируют полученные результаты. Методические указания разработаны Уфимским НИИ ГТ и
ПЗ. Приложение 1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температуре 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) Приведение объема воздуха к стандартным
условиям проводят по формуле: , где Vt - объем воздуха, отобранного
для анализа, л; Р -
барометрическое давление, мм рт. ст. (760 мм рт. ст. = 101,33 кПа); t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета Vст следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения
объема воздуха к температуре 20 °С и давлению 760 мм рт. ст. (101,33 кПа) надо
умножить Vt на соответствующий
коэффициент. Приложение 2
Коэффициент К для приведения объема воздуха к стандартным
условиям
|
|