|
Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Газохроматографическое
измерение концентраций дибром-ди-п-ксилилена в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.217-96 Минздрав
России Москва
2000 1. Методические указания по
измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 30)
разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций
вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно
безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и
являются обязательными при осуществлении санитарного контроля. 2. Методические указания по
измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и. о.
Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного
государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г. 3. Введены впервые. 4. Включенные в данный
выпуск 74 методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны
и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа
12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования", ГОСТа
12.1.016-79 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам
измерения концентраций вредных веществ" и ГОСТа Р
1.5-92 п. 7.3. Методические указания
одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта Федеральной комиссии
по санитарно-гигиеническому нормированию "Лабораторно-инструментальное
дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции
"Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные
основы гигиены труда и профпатологии". Ответственные исполнители: Г. А. Дьякова, C.
И. Муравьева Исполнители: Г. А. Дьякова,
Н. С. Горячев. Л. Г. Макеева, Г. В. Муравьева, Е. М. Малинина, Е. В. Грыжина,
Е. Н. Грицун. УТВЕРЖДЕНО И. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора России - заместителем
Главного государственного санитарного
врача Российской Федерации Г.Г. Онищенко 8 июня 1996 г. МУК 4.1.217-96 Дата введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Газохроматографическое
измерение концентраций дибром-ди-п-ксилилена в воздухе рабочей зоны М. м. 365,8 Дибром-ди-п-ксилилен -
порошок серого цвета. Тпл. - от 159 до 160 °С. Растворим в хлороформе,
четыреххлористом углероде, спирте. В воздухе может находиться в
виде аэрозоля. Обладает слабым токсическим
действием (IV класс опасности), не вызывает раздражения кожи и слизистых
оболочек, обладает слабыми кумулятивными свойствами. ПДК в воздухе - 5 мг/м3. Характеристика
метода Методика основана на
использовании газожидкостной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб с
концентрированном на фильтр. Нижний предел измерения
содержания вещества - 0,05 мкг в хроматографируемом объеме пробы. Нижний предел измерения в
воздухе - 0,5 мг/м3 (при отборе 20 л воздуха). Диапазон измеряемых
концентраций - от 0,5 до 10 мг/м3. Определению не мешают:
ди-п-ксилилен, дихлор-ди-п-ксилилен. Суммарная погрешность
измерения не превышает ± 25 %. Время выполнения измерения,
включая отбор проб, - 1 ч. Приборы,
аппаратура, посуда
Реактивы,
растворы, материалы
Стандартный раствор с
концентрацией 0,5 мг/мл ДБ ДНК готовят растворением точной навески вещества 0,025 г в мерной колбе
на 50 мл в четыреххлористом углероде. Для приготовления раствора
внутреннего стандарта - трифенилфосфина (ТФФ) - точную навеску 0,05 г
количественно переносят в мерную колбу на 100 мл и до метки доводят этиловым
спиртом, получая концентрацию 0,5 мг/мл. Срок хранения стандартного раствора и
раствора внутреннего стандарта в холодильнике - 6 дней. Отбор пробы
воздуха Воздух с объемным расходом 2
л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-20, помещенный в фильтродержатель. Для
измерения 1/2 ПДК следует отобрать 4 л воздуха. Пробы могут храниться в течение
недели. Подготовка к
измерению Подготовка
хроматографической колонки. Стеклянная хроматографическая колонка длиной 1,5 м
заполняется сорбентом 15 % СКТВ-1 на хроматоне N-AW (фр. 0,315-0,400 мм). Для
приготовления сорбента в фарфоровой чашке взвешивают 1,5 г винилсиликонового
эластомера с точностью ± 0,1 г и растворяют в 50 мл хлороформа. В полученный раствор высыпают
10 г хроматона N-AW. Непрерывно помешивая содержимое чашки, выпаривают
хлороформ досуха на водяной бане, затем сорбент высушивают в сушильном шкафу
при 100 °С в течение 1 ч. Перед заполнением две стеклянные хроматографические
колонки промывают органическими растворителями (ацетон, этиловый спирт) и
высушивают воздухом в вытяжном шкафу. Заполнение колонок
производят с помощью вакуумного насоса. Заполненные колонки закрепляют в
термостате хроматографа. Не присоединяя к детектору, продувают газом-носителем
при постепенном повышении температуры от 50 до 250 °С со скоростью 20 °С /ч. При 250 °С колонки выдерживают 14
часов. Затем охлаждают термостат колонки до комнатной температуры и соединяют
выход колонок с детектором. Наладку и вывод хроматографа на рабочий режим
производят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. Градуировочный коэффициент определяют,
используя градуировочные растворы, приготовленные следующим образом: на фильтр
АФА-ВП-10 (20), помещенный в бюкс на 20 мл, наносят стандартный раствор ДБ ДПК
в количестве 0,01; 0,02; 0,04; 0,1 и 0,2 мг. Затем в бюкс наливают 3 мл
горячего (40 °С) CCI4. Через 3 мин пинцетом отжимают и удаляют из бюкса
фильтр и вносят 0,2 мл раствора внутреннего стандарта - ТФФ (С = 0,5 мг/мл). Пробы в бюксах обогащают
выпариванием потоком воздуха в вытяжном шкафу без нагревания до конечного
объема ~ 0,2 мл. Каждый градуировочный
раствор вводят в испаритель прибора и хроматографируют в условиях анализа
пробы. Измеряют площади пиков. Градуировочный коэффициент рассчитывают по
формуле: , где Sст, S - площади пиков внутреннего стандарта
(ТФФ) и ДБ ДПК, мм2; т, тст - масса ДБ ДПК и внутреннего стандарта ТФФ, мг. Для определения
градуировочного коэффициента проводят 6 серий измерений по 5 концентраций
вредных веществ в каждой серии. Проверка градуировочного коэффициента
проводится 1 раз в квартал или при изменении условий измерения. Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых
проб:
Проведение
измерения Для проведения хроматографического
анализа после отбора пробы воздуха в бюкс с фильтром АФА наливают 3 мл
подогретого до 40 °С CCl4. Через 2 мин пинцетом извлекают фильтр, отжимают и
удаляют из пробы. В бюкс вносят 0,2 мл раствора ТФФ (внутр. стандарт) с
концентрацией 0,5 мг/мл. Пробу выпаривают потоком воздуха в вытяжном шкафу без
нагревания до конечного объема 0,2 мл. Анализируемую пробу в количестве 1 мкл
вводят в испаритель хроматографа при помощи микрошприца через самоуплотняющуюся
мембрану. На полученных хроматограммах
измеряют площади пиков. Количественную оценку проводят по методу внутреннего
стандарта, учитывая градуировочный коэффициент. Расчет
концентрации Концентрацию ДБ ДПК (С)
в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле: , где К -
градуировочный коэффициент; Vст - объем воздуха, отобранного
для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Методические указания разработаны ВНИИПИМ, г. Тула. Приложение 1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температуре 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) Приведение объема воздуха к
стандартным условиям проводят по формуле: , где Vt - объем воздуха, отобранного для
анализа, л; Р -
барометрическое давление, мм рт. ст. (760 мм рт. ст. = 101,33 кПа); t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета Vст следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения
объема воздуха к температуре 20 °С и давлению 760 мм рт. ст. (101,33 кПа) надо
умножить Vt на
соответствующий коэффициент. Приложение 2
Коэффициент К для приведения объема воздуха к стандартным
условиям
|
|