|
Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Газохроматографическое
измерение концентраций ди-п-ксилилена в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.222-96 Минздрав
России Москва
2000 1. Методические указания по
измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 30)
разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций
вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно
безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и
являются обязательными при осуществлении санитарного контроля. 2. Методические указания по
измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и. о.
Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного
государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г. 3. Введены впервые. 4. Включенные в данный
выпуск 74 методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны
и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа
12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования", ГОСТа
12.1.016-79 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам
измерения концентраций вредных веществ" и ГОСТа Р
1.5-92 п. 7.3. Методические указания
одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта Федеральной комиссии
по санитарно-гигиеническому нормированию "Лабораторно-инструментальное
дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции
"Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные
основы гигиены труда и профпатологии". Ответственные исполнители: Г. А. Дьякова, C.
И. Муравьева Исполнители: Г. А. Дьякова,
Н. С. Горячев. Л. Г. Макеева, Г. В. Муравьева, Е. М. Малинина, Е. В. Грыжина,
Е. Н. Грицун. УТВЕРЖДЕНО И. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора России - заместителем
Главного государственного санитарного
врача Российской Федерации Г.Г. Онищенко 8 июня 1996 г. МУК 4.1.222-96 Дата введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Газохроматографическое
измерение концентраций ди-п-ксилилена в воздухе рабочей зоны М. м. 208,0 Ди-п-ксилилен (ПДК) - кристаллы белого или слегка желтоватого цвета.
Растворим в ксилоле, бензоле, уксусной кислоте, толуоле. В воде практически не
растворим. В воздухе может находиться в
виде аэрозоля. Обладает слабым токсическим
действием, относится к IV классу опасности, обладает слабыми кумулятивными
свойствами, не вызывает раздражения кожи и слизистых оболочек. ПДК в воздухе - 5 мг/м3. Характеристика
метода Методика основана на
использовании газовой хроматографии с детектором по ионизации в пламени. Отбор
проб с концентрированием на фильтр. Нижний предел измерения
содержания вещества - 0,05 мкг в хроматографируемом объеме пробы. Нижний предел измерения в воздухе
- 2,5 мг/м3 (при отборе 4 л воздуха). Диапазон измеряемых
концентраций - от 2,5 до 50 мг/м3. Суммарная погрешность
измерения не превышает ± 25 %. Определению не мешают:
дихлор-ди-п-ксилилен, дибром-ди-п-ксилилен. Время выполнения измерения, включая
отбор проб, - 1 ч. Приборы,
аппаратура, посуда
Реактивы,
растворы, материалы
Стандартные растворы ДПК и
внутреннего стандарта - диметилсебацината (ДМС) с концентрацией 0,5 мг/мл готовят следующим образом: точные
навески вещества по 0,025 г количественно переносят в мерной колбе на 50 мл и
доводят до метки ДПК - четыреххлористым углеродом, ДМС - этиловым спиртом. Срок хранения стандартного
раствора и раствора внутреннего стандарта в холодильнике - 1 неделя. Отбор пробы
воздуха Перед началом отбора пробы
воздуха замеряют температуру окружающего воздуха и барометрическое давление. Воздух с объемным расходом 2
л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-10 (20), помещенный в фильтродержатель.
Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 4 л воздуха. Пробы могут храниться в
течение 7 дней. Подготовка к
измерению Подготовка
хроматографической колонки. Стеклянная насадочная колонка заполняется сорбентом
15 % СКТВ-1 на хроматоне N-AW (фр. 0,315-0,400 мм). Для
приготовления сорбента в фарфоровой чашке взвешивают 1,5 г винилсиликонового
эластомера с точностью ±0,1 г и растворяют в 50 мл хлороформа. В полученный раствор высыпают 10
г хроматона N-AW, взвешенного с точностью ±0,1 г. Непрерывно помешивая содержимое чашки,
выпаривают хлороформ досуха на водяной бане, затем сорбент высушивают в
сушильном шкафу при 100 °С в течение 1 ч. Перед заполнением 2 стеклянные хроматографические
колонки промывают органическими растворителями (ацетон, этиловый спирт) и
высушивают воздухом в вытяжном шкафу. Заполнение колонок
производят с помощью вакуумного насоса. Заполненные колонки закрепляют в
термостате хроматографа. Не присоединяя к детектору, продувают газом-носителем
при постепенном повышении температуры от 100 до 250 °С (на 20 °С через каждый ч). При 250 °С колонки выдерживают 4 ч.
Затем охлаждают термостат колонок до комнатной температуры и соединяют выход
колонок с детектором. Наладку и вывод хроматографа на рабочий режим производят
в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. Определение
градуировочного коэффициента Градуировочный коэффициент
определяют, используя градуировочные растворы, приготовленные следующим
образом: на фильтр АФА-ВП-10 (20), помещенный в бюкс на 20 мл, наносят
стандартный раствор ДПК в количестве 0,01; 0,02; 0,04; 0,1 и 0,2 мг. Затем в бюкс наливают 3 мл
горячего (40 °С) CCI4. Через 2 мин пинцетом отжимают и удаляют из бюкса
фильтр и вносят 0,1 мл раствора внутреннего стандарта - ДМС (С = 0,5 мг/мл).
Пробы в бюксах выпаривают в токе воздуха в вытяжном шкафу без нагревания до
конечного объема ~ 0,2 мл. Каждый градуировочный
раствор вводят в испаритель прибора и хроматографируют в условиях анализа
пробы. Измеряют площади пиков. Градуировочный коэффициент рассчитывают по
формуле: , где Sct, S - площади пиков внутреннего
стандарта и ДПК, мм2; т, тct - масса ДПК и внутреннего
стандарта, мг. Для определения
градуировочного коэффициента проводят 6 серий измерений по 5 концентраций вредных
веществ в каждой серии. Проверка градуировочного коэффициента проводится 1 раз
в квартал или при изменении условий измерения. Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых
проб:
Проведение
измерения Для проведения
хроматографического анализа после отбора пробы воздуха в бюкс с фильтром АФА
наливают 3 мл подогретого до 40 °С CCl4. Через 2 мин пинцетом
извлекают фильтр, отжимают и удаляют из пробы. В бюкс вносят 0,1 мл раствора
ДМС (внутренний стандарт) с концентрацией 0,5 мг/мл. Пробу выпаривают потоком
воздуха в вытяжном шкафу без нагревания до конечного объема 0,2 мл.
Анализируемую пробу в количестве 1 мкл вводят в испаритель хроматографа при
помощи микрошприца, прокалывая резиновую мембрану. На полученных хроматограммах
измеряют площади пиков. Количественную оценку проводят по методу внутреннего
стандарта, учитывая градуировочный коэффициент. Расчет
концентрации Концентрацию ДПК (С) в
воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле: , где К -
градуировочный коэффициент; Vст - объем исследуемого воздуха,
приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Методические указания разработаны ВНИПИМ, г. Тула. Приложение 1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температуре 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) Приведение объема воздуха к
стандартным условиям проводят по формуле: , где Vt - объем воздуха, отобранного
для анализа, л; Р -
барометрическое давление, мм рт. ст. (760 мм рт. ст. = 101,33 кПа); t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета Vст следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения
объема воздуха к температуре 20 °С и давлению 760 мм рт. ст. (101,33 кПа) надо
умножить Vt на
соответствующий коэффициент. Приложение 2
Коэффициент К для приведения объема воздуха к стандартным
условиям
|
|